بخش A
- اساس علمی ژنتیک انسانی
- اساس سلولی و مولکولی توارث
- کروموزوم ها و تقسیم سلولی
- کشف علت بیماری های تک ژنی با شناسایی ژن های عامل بیماری
- تکنیک های آزمایشگاهی برای تشخیض بیماری های تک ژنی
- الگو های توارث
- ژنتیک محاسبات و جمعیت
- محاسبه خطر
- ژنتیک تکوین
بخش B
- ژنتیک در پزشکی و پزشکی ژنومی
- عوامل ژنتیکی در بیماری های شایع،پلی ژنی و چند عاملی
- غربالگری بیماری های ژنتیکی
- هموگلوبین و هموگلوبینوپاتی ها
- ایمونوژنتیک
- اساس ژنتیکی سرطان و ژنتیک سرطان
- علم فارماکوژنتیک پزشکی شخصی و درمان بیماری های ژنتیکی
بخش C
- ژنتیک بالینی ، مشاوره و اخلاق
- ناهنجاری های مادرزادی, سندرم های بدشکلی و ناتوانی در یادگیری
- بیماری های کروموزومی
- نقایص مادرزادی متابولیسمی
- بیماری های تک ژنی اصلی
- ژنتیک تولیدمثل و آزمایش های تشخیص پیش از تولد
- مشاوره ژنتیک
- مواد اخلاقی و قانونی در ژنتیک پزشکی
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.