- فهرست جلد دوم
بخش سوم: تنوع ژنتیکی بین افراد و گونه ها
فصل 11: مروری بر تنوع ژنتیکی انسان
- 1-11- منشأ تنوع در توالی DNA
- 2-11- ترمیم DNA
- 3-11- ژئومیک جمعیت و مقیاس بندی تنوع ژنتیکی انسان
- 4-11- تنوع ژنتیکی عملکردی و تنوع پروتئین
- 5-11- تنوع ژنتیکی فوق العاده در سیستم ایمنی اکتسابی
فصل 12: ژنتیک جمعیت در انسان
- 1-12- فراوانی آللی و فراوانی ژئوتیپ: توزیع هاردی- واینبرگ
- 2-12- فراوانی هاپلوتایپ ها و عدم تعادل پیوستگی
- 3-12- تغییر فراوانی آلل
- 4-12- ساختار جمعیت و درون زادآوری
فصل 13: ژئومکس مقایسه ای و تکامل ژنوم
- 1-13- ژنومیکس مقایسه ای
- 2-13- مضاعف شدگی ژنی، تفاوت در تعداد ژن ها در گونه های مختلف و مزایای تکاملی اگزون ها
- 3-13- تکامل کروموزوم های پستانداران
- 4-13- تکامل توالی تنظیمی و منشأ ترانسپوزونی توالی های عملکردی
- 5-13- فیلوژنتیک و مکان ما در درخت زندگی
فصل 14- تکامل انسان
- 1-14- منشأ انسان
- 2-14- تاریخچه تکاملی انسان از توالی های ژنوم
- 3-14- استنباط سابق افراد مونت و مذکر با استفاده از DNA میتوکندریابی و کروموزم Y
- 4-14- عواقب سلامتی تاریخچه تکاملی ما
بخش چهارم: بیماری های ژنتیکی انسان
فصل 15: ناهنجاری های کروموزومی و واریانت ساختاری
- 1-15- مطالعه کروموزوم های انسانی
- 2-15- ناهنجاری های بزرگ کروموزومی
- 3-15- وایانت های ساختاری، ریز حذف شدگی ها و ریز مضاعف شدگی ها
فصل 16: پاتولوژی مولکولی: مرتبط کردن فنوتیپ ها با ژئوتیپ ها
- 1-16- از دست رفتن عملکرد
- 2-16- کسب عملکرد
- 3-16- جهش های پویا: گسترش های تکرار ناپایدار
- 4-16- پاتولوژی مولکولی اختلالات میتوکندریابی
- 5-16- وابستگی ژنوتیپ- فنوتیپ
فصل 17- نقشه برداری و شناسایی ژن های اختلالات تک ژنی
- 1-17- کلونینگ موضعی به دنبال شناسایی ژن های بیماری نخست با نقشه برداری آنهابرای یک موفقیت کروموزومی دقیق است
- 2-17- اشتراک هاپلوتایپ و آتوزیگوسیتی
- 3-17- توالی یابی کل ژنوم و کل اگزوم یک روش بدون جهت و عاری از فرضیه برای شناسایی علت یک شرایط تک ژنی فراهم می کند
- 4-17- استراتژی برای شناسایی ژن بیماری بر پای اگزوم
- 5-17- تائید ژن کاندید به عنوان ژن درست
فصل 18: بیماری پیچیده: شناسایی عوامل مستعد کننده و درک پاتوژنز
- 1-18- بررسی بیماری پیچیده: رویکردهای اپیدمیولوژیک
- 2-18- بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از پیوستگی
- 3-18- بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از مرتبط سازی
- 4-18- محدودیت های GWAS
- 5-18- در مورد ژنتیک صفات پیچیده چه مواردی آموخته ایم؟
فصل 19: ژنتیک سرطان و ژنومیک
- 1-19- آنکوژن ها
- 2-19- ژن های سرکوب کننده تومور
- 3-19- آنکوژن ها و ژن های سرکوب کننده تومور کلیدی عمدتاً در تنظیم نقاط کنترلی چرخه سلولی و حفظ ژنوم عمل می کنند
- 4-19- دیدگاه سراسر ژنومی سرطان
- 5-19- کاربرد دانش جدید ما از سرطان
پخش پنجم: ژنتیک مولکولی انسانی کاربردی
فصل 20: تست ژنتیک در مراقبت های پزشکی و قانون
- 1-20- چه چیزی و چرا باید آزمایش شود؟
- 2-20- تست یک واریانت ژنتیکی اختصاصی
- 3-20- تست تشخیصی بالینی
- 4-20- غربالگری جمعیت
- 5-20- فارماکوژنتیک و پزشکی شخصی شده
- 6-20- DNA پزشکی قانهونی: شناسایی افراد و نسبت ها
فصل 21: جانداران مدل و مدل سازی بیماری
- 1-21- مرور کلی بر جانداران مدل
- 2-21- مدل های بیماری سلولی
- 3-21- منشأ مدل های جانوری بیماری های ژنتیکی
- 4-21- مدل های جانوری اختلال ژنتیکی چقدر کارآمد هستند؟
فصل 22- رویکردهای ژنتیکی برای درمان بیماری ها
- 1-22- مروری بر درمان بیماری های ژنتیکی و درمان ژنتیکی بیماری ها
- 2-22- هدف گیری بیماری ها به وسیله پروتئین های مهندسی شده ژنتیکی
- 3-22- اصول پایه ای ژن درمانی و درمان های با واسطه های RNA
- 4-22- روش درمان تقویتی ژن برای درمان اختلالات وراثتی مغلوب
- 5-22- درمان RNA، چشم اندازهای ویرایش ژنومی درمانی و رویکرد ژنتیکی برای پیشگیری از بیماری
فهرست اصطلاحات
نقد و بررسی‌ها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.